سانریف (Sunrif) نام تجاری داروی اینترفرون بتا یک آ (فرم محلول) است. پس از انتقال فناوری خط تولید داروی اینترفرون بتا یک آ به کشور، این دارو رایگان در اختیار بیماران قرار گرفت. سانریف پروتئین انسانی نوترکیب است که ازطریق مهندسی ژنتیک تولید میشود. این دارو تعداد و شدت حملههای بیمار را کاهش میدهد.
دوز معمول دارو برای بیماران مبتلا به فرم عود کننده بیماری 44 میکروگرم هفته ای سه بار به صورت تزریق زیر جلدی می باشد. در صورت عدم تحمل بیمار، پزشک معالج ممکن است دوز دارو را به 22 میکروگرم 3 بار در هفته کاهش دهد.تزریق دارو باید در 3 روز یکسان در هر هفته با حداقل 48 ساعت فاصله زمانی بین 2 تزریق متوالی (به طور مثال در روزهای شنبه، دوشنبه، چهارشنبه هر هفته) و حتی الامکان در ساعت های یکسان در هر روز (ترجیحا در زمان غروب) انجام گیرد. دوز توصیه شده این دارو برای بیمارانی که تجربه بروز اولین علامت بالینی منفرد مشابه علائم ام اس را دارند نیز همان دوز قبلی (44 میکروگرم هفته ای سه بار به صورت تزریق زیر جلدی) می باشد.
ویرایش محتوا
بیماری ام اس یک بیماری دراز مدت در طول زندگی است و با فعالیت غیر طبیعی سیستم ایمنی بدن که موجب تخریب پوشش میلین رشته های عصبی در سیستم اعصاب مرکزی می گردد همراه می باشد. اینترفرون بتا پروتئینی است که به طور طبیعی در بدن انسان وجود دارد. مشخص گردیده اینترفرون بتا احتمالا از طریق تعدیل پاسخ سیستم ایمنی در کنترل بیماری ام اس عمل می کند و باعث کاهش تعداد و شدت حملات، عود بیماری و به تاخیر انداختن پیشرفت ناتوانی فیزیکی بیمار می گردد، هر چند مکانیسم دقیق عملکرد آن ناشناخته می باشد. اثرات مصرف این دارو معمولا به صورت فوری ظاهر نمی شود اما بیمار برای رسیدن به اثرات مطلوب دارو باید مصرف آن را به طور منظم ادامه داده و به هیچ وجه نباید استفاده از آن را قطع کند. با توجه به ناشناخته ماندن علت اصلی ایجاد کننده این بیماری، طبیعی است که تاکنون درمان قطعی برای بیماری ام اس یافت نشده است.
ویرایش محتوا
در زمان مصرف داروی سانریف باید از اصول پایه ای تزریق دارو پیروی نمود که عبارتند از :
ایجاد شرایط استریل
چک کردن دارو (از نظر تغییر رنگ، مشاهده ذرات معلق و غیره)
چک کردن تاریخ انقضای دارو
چک کردن دوزاژ مصرفی و دستورالعمل ها
جابجا کردن دوره ای محل تزریق
تزریق اول داروی سانریف حتما باید تحت نظر پزشک معالج انجام گیرد. چنانچه به دستور پزشک باید کمتر از دوز کامل استفاده کنید، پیستون سرنگ به آرامی به داخل فشار دهید تا مقدار داروی باقیمانده در سرنگ به مقدار تجویز شده توسط پزشک برسد.
سرنگ های سانریف باید در یخچال و در دمای 2-8 درجه سانتی گراد نگهداری گردند و از یخ زدگی سرنگ ها باید اجتناب گردد.
ویرایش محتوا
استفاده از داروی سانریف در دوران بارداری ممنوع می باشد. در صورتی که خانم مبتلا به بیماری ام اس در سنین باروری بوده و در حال مصرف داروی سانریف باشد بایستی از روش های موثر جلوگیری از بارداری استفاده کند. همچنین اگر فرد مبتلا برای باردار شدن در آینده برنامه ای دارد باید از قبل با پزشک خود مشورت نماید. تاکنون به این سوال که آیا داروی اینترفرون در دوران شیردهی وارد شیر مادر می گردد یا خیر پاسخ قطعی داده نشده است. لذا در صورت وجود شیردهی، بیمار باید با پزشک معالج خود مشورت نماید. پزشک با در نظر گرفتن میزان فوائد و مضرات ادامه مصرف دارو، برای بیمار تصمیم گیری می کند.
موارد منع مصرف سانریف
وجود واکنش افزایش حساسیت به اینترفرون بتا یا هریک از اجزا موجود در ترکیب دارو شامل علائمی چون تنگی نفس، خس خس ریه، تورم و …
وجود بارداری
وجود بیماری شدید کبدی
وجود افسردگی شدید (احساس غم شدید یا عدم شایستگی یا داشتن افکار خودکشی)
وجود حملات صرع که علیرغم درمان، به مقدار کافی کنترل نشده اند
ویرایش محتوا
معمولاً در اثر مصرف اینترفرون بتا، علائم شبه آنفلوآنزا بروز میکند. این علائم شامل سردرد، تب، لرز، خستگی، درد مفاصل و عضلات و تهوع میباشد. البته واکنش های محل تزریق دارو مانند قرمزی، تورم، تغییر رنگ، التهاب، درد و نکروز پوستی نیز محتمل می باشد. این علایم معمولا ملایم بوده و در شروع درمان با سانریف شایع تر می باشند، با ادامه مصرف دارو این عوارض به تدریج کاهش می یابند.در صورتی که هر یک از این عوارض ناخواسته شدید یا مداوم باشند باید پزشک معالج را از آن مطلع کرد. گاهی اوقات ممکن است پزشک داروی ضد درد برای بیمار تجویز کند یا بصورت موقت دوز داروی او را تغییر دهد، اما بیمار به هیچ وجه نمی تواند بدون نظر پزشک میزان دارو را تغییر داده یا مصرف آن را متوقف کند. همچنین در صورت بروز ضایعات متعدد در محل تزریق دارو و یا ترک خوردگی پوست به دلیل بروز تورم در محل تزریق یا نشت مایع از محل تزریق ، باید با پزشک مشورت گردد.
ویرایش محتوا
آمپول سانریف تزریقی معمولاً در جعبههای استاندارد دارویی عرضه میشود که شامل چند آمپول شیشهای مقاوم در برابر حرارت و ضربه است. هر آمپول بهصورت جداگانه در محفظه محافظ قرار دارد تا از شکستگی، آلودگی و نشت دارو جلوگیری شود. بستهبندی به گونهای طراحی شده که حملونقل و نگهداری دارو را ساده و ایمن کند و اطلاعات کامل دارو، شامل نام فرآورده، دوز، تاریخ انقضا و شرایط نگهداری، بهطور خوانا روی جعبه درج شده است.
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.